制药公司的数字系统如何破坏“不可能的三角形”？随着制药行业的数字变化，企业长期以来一直面临着主要的矛盾：合规性，灵活性和成本很少。在合规级别，监管机构通过严格的完整性要求并监视实验数据。违规行为可能面临毒品的去除和对品牌声誉的损害。从灵活性的角度来看，系统的传统体系结构是巩固的，而动态需求，例如在研发范围的中间阶段调整过程以及在多企业线路的并行管理中需要及时响应。在成本方面，传统对ELN系统的收购以及后续保养和验证非常昂贵。在传统解决方案下，企业通常被迫使用高规定系统进行交易 - 需要高昂的收购成本G和严格的过程；基于Java语言的传统自定义开发可能会处理验证合规性的高成本；如果成本受到控制，则需要给合规性和协同效率的丧失带来风险。 ELN的ELN ELN网络名单的ELN系统的价值是打破“不可能的三角形” - 具有预配置和遵循建筑设计，免费和受控的调整功能以及轻量级扩展模型，它可以实现“ Fish and Bear and Bear paw又有R＆D在R＆D中的R＆D和制药公司的管理。 Rubik的逻辑重建立方体网络名单：破解“遵循填充性”，“反应”困境“嵌入”：从被动恢复到民间遵守GLP，GMP，GCP，GCP，GCP和其他在制药行业中的其他规范到关键特征和范围的平台组成的范围，并实现了相关的范围（并实现）（MOSTIVE）（MASTIDE）时间，离群值会自动识别提示并形成验证报告； （安全评估）操作根据纸张权限控制数据的访问，并将审计日志结合在一起以实现完整的生命周期监控，监管要求。此外，该系统还提供了CSV验证支持的完整框架，该验证支持涵盖了智商验证文档，OQ和PQ，可大大降低合规成本。制药公司是Hinthere无需投资额外的资源即可在研发完成后纠正，并且合规性已成为系统操作的本质。自主权：让制药公司成为系统“设计师” Rubik的Cube Netlist，可以通过高度灵活的自定义功能和高度集成的功能来独立设计系统的制药公司。商业人员不必依靠开发团队。通过视觉界面，DDRAG和丢弃常见模块，例如字段和设计过程，它们可以快速开发了符合特定药物开发情况的管理模块，涵盖了LCMS，ADA和TK等许多业务线的需求。通过第一个“外部PATL组”与LIM系统的无缝连接，实现了跨平台数据的实时传输；在自动实验数据之后，系统将在基于点击的模板中生成标准报告，从而大大降低了制造成本。效率：从“人类适应系统”到“对人们的系统适应”，以响应传统模型下的效率瓶颈，魔术立方体网表已通过智能工具和处理过程取得了成功：支持移动摄影，语音输入和OUTRACTED形式的形式复制；寻找历史数据并避免重复实验； BPM模块流程标准化管道 - 过程提供了实时的团队工作状态，并缩短了问题 - 解决周期。该系统还具有内置数据可视化LS将复杂的结果转换为直观图表，以帮助科学研究人员做出快速决策并加快研发过程。成本造成的：传统系统的轻巧扩展和长期价值集中在获取软件，定制开发和维护后。 “采集已锁定”的传统系统的成本结构不同，是成本结构，“标准化模块 +独立调整”模型的rubik Netlist是轻巧的。企业可能能够根据发展阶段选择这些功能模块，以实现投资和效率的动态平衡。在短期内，该系统降低了合规性，操作和维护的直接成本；从长远来看，提高的研发效率和数据价值也可以为制药公司带来可持续的竞争利益。客户案例是Wuxi的Wuxi的巨型CROrubik的网列表快速开发各种应用程序，大大缩短了系统施工周期并验证实验室的业务情况。当前，这已经在主要方案，例如实验室项目管理，Excel报告，智能调度样本管理以及审查GMP/GLP中的PAG -PAG PAGSUNOD等主要方案中成功实施。这不仅完全满足了药物质量管理（GMP）和非临床研究管理质量（GLP）规范的要求，还可以通过标准流程提高业务效率。平台应用程序的范围继续扩展并逐渐涵盖数字实验室中的更多场景。 Kelun Pharmaceutical的Rubik的Cube Netlist深入研究Kelun Pharmaceutical业务需求，并建立了完整的经过处理的电子记录系统，涵盖了生产，质量和R＆D。通过预设模板自动收集基本数据，这会效果我将删除进入的曼努 - 进入；内置的综合可追溯性功能可确保可以向后监视任何数据版本，并准确地满足符合GMP的要求。该系统支持视觉板的灵活调整，提出了实时趋势的生产效率和质量，并赋予管理决策能力。基于B/S架构，可以实现零客户部署，无缝访问终端，从而大大降低了操作和维护的复杂性。原始的申请共享机制通过障碍对部门的合作而破坏，并促进了知识所有权的良好利用。在差异的多个验证周期之后，系统将稳定运行，完全支持企业的数字转换。 Minnsheng Pharmaceutical Pharmaceutical Pharmaceutical实现了通过Magic Cube Netlist进行更改和管理QMS的过程，因此启动变更测试，P的审查P构成效果，制定变更行动计划和数据分级。该系统可以是动态的蠕动，研究和使用关键数据来解决问题并改善过程。提交更改申请信息后，评估团队可以在线完成风险审查和评估，制定行动变更和预防措施的计划。在Rubik的Cube Netlist的帮助下，药品Minsheng不仅满足GMP要求，而且还实现了灵活的系统管理系统。当中国制药公司加速进入全球市场时，以下ELN系统成为了必要的武器。其价值不仅在于解决监管要求，还在于通过有效管理数据资产来降低研发风险和加速药品市场。 Rubik Cube Netlist的目的是使每家制药公司（无论大小如何）都能生产出最低阈值的以下ELN系统最高自主权。将来，随着药物复杂性生产的研究将继续增加，由魔法立方体网表代表的国内解决方案将继续为制药公司提供数字化支点，以破坏瓶颈并加速其全球竞争。